Perinatal screening av första trimestern

Graviditeten går inte alltid mot bakgrunden av fullständigt välbefinnande. Att så tidigt som möjligt identifiera möjliga patologier och vidta lämpliga åtgärder, bör alla gravida kvinnor inte försumma registreringen och närvaro av läkare. En av undersökningarna för framtida mammor är screening. Det här är den moderna komplexa diagnostiska metoden, som ger läkaren information om barnets hälsa och graviditeten. Den första perinatala screeningen utförs i 1 trimester vid en period av 10-14 veckor, den mest optimala tiden är perioden 11-12 veckor. Screening inkluderar ultraljud, liksom ett blodprov. Syftet med denna metod är att identifiera möjliga genetiska abnormiteter hos fostret.

Indikationer för perinatal screening för första trimestern

Denna undersökning ingår inte i förteckningen över obligatoriska för alla gravida kvinnor och bör ordineras enligt indikationerna, och alla andra framtida mammor är begränsade till ultraljudsdisposition. Men oftast rekommenderar läkare att överföra det till alla kvinnor för att utesluta allvarliga brott mot fostrets utveckling.

Indikationer för perinatal screening för 1 trimester är följande:

• I kvinnans anamnese fanns en frusen graviditet, ett missfall, ett dödfött barn;
• En av makarnas släktingar har genetiska sjukdomar.
• Under de första veckorna av graviditeten var en kvinna sjuk och tog medicin;
• ålder av mor över 35;
• En av makarna i hans liv föll under påverkan av strålning.

Ultraljudsscreening för 1 trimester

Det första steget är genomgången av ultraljudsdispositionen, som utförs av en genetiker. Läkaren kommer att studera följande parametrar:

• längd av embryot (coccyx-parietal storlek);
• storleken på kragezonen, vilken är en viktig markör för patologier vid en given tidpunkt;
• storlek på huvud och näsben
• symmetri av de cerebrala hemisfärerna;
• längd av ben
• Storleken på buken, hjärtat;
• inriktningen av de inre organen på sina ställen.

Efter noggrann undersökning av alla data kan läkaren misstänka förekomsten av ett antal genetiska sjukdomar, till exempel Downs syndrom eller Edwards eller deras frånvaro.

Perinatal biokemisk screening för första trimestern

Det andra steget är analysen av venöst blod. Perinatal biokemisk screening kallas också ett "dubbel test". Det innefattar studier av sådana placentalproteiner som PAPP-A och fri b-hCG. Vidare behandlas data i ett datorprogram med hänsyn till resultaten av ultraljud. För bearbetning används andra data, till exempel en ålder av en kvinna, närvaron av IVF , diabetes, dåliga vanor.

Transkription av perinatal screening för första trimestern

Det är bäst att överlämna utvärderingen av diagnosens resultat till den observerande läkaren och inte försöka göra egna slutsatser. Resultaten av perinatal screening av första trimestern efter behandling i ett datorprogram utfärdas som en särskild slutsats. Det visar resultaten av studien och beräknar riskerna med patologier. Huvudindikatorn är en särskild kvantitet, som heter MoM. Det karakteriserar i vilken utsträckning värdena avvisas från normen. En erfaren specialist som studerar forskningsresultatet kommer att kunna se inte bara risken för genetiska abnormiteter, men också sannolikheten för andra patologier. Till exempel kan värdena för placenta proteiner avvika från normen för perinatal screening av första trimestern också med hotet om avbrott, preeklampsi, fosterhypoxi och andra obstetriska patologier.

Om undersökningen visade en hög risk för Downs syndrom eller annan anomali, kan detta ännu inte betraktas som en korrekt diagnos. Gynekologen kommer definitivt att utfärda en remiss för att specificera diagnostik.