Typiskt påverkar Takayasus sjukdom kvinnor mellan 15 och 30 år som har förfäder av mongoloid ursprung. Förhållandet mellan denna kategori av patienter och andra är ungefär 8: 1. Den vanligaste sjukdomen uppstår hos kvinnor som lever i Japan, men det betyder inte att vi är helt säkra. Nonspecifik aortoarterit, som detta syndrom kallas också, har nyligen spelats in i Europa.
Symtom på Takayasus sjukdom
Arterit Takayasu är en sjukdom som börjar med en inflammatorisk process i aortas väggar, och ursprunget till detta syndrom har inte fastställts hittills. Det fanns förslag på att sjukdomen hade en viral natur, men de hittade inte bekräftelse. Mest sannolikt är nonspecifik aortoarterit eller Takayasus sjukdom, av genetiskt ursprung.
Den inflammatoriska processen påverkar aortas väggar och huvudartärerna, granulomatösa celler börjar ackumuleras i dem, vilket leder till att lumen smalnar och normal cirkulation störs. I det första skedet av sjukdomen finns typiska somatiska symptom:
- feber;
- yrsel och huvudvärk
- generell svaghet
- olika sömnstörningar
- apati;
- snabb viktminskning
- värkande ledsmärta och domningar i benen .
Ytterligare symptom på arterit Takayasu manifesteras beroende på vilka artärer som är mest drabbade:
- När brachiocephalic stammen skadas, misslyckas karotid- och subklaviärartärerna pulsen i sina händer.
- När abdominal och thorax aorta påverkas, observeras atypisk stenos.
- Kombination av symtom av den första och andra typen.
- Expansion av fartygen, vilket leder till förlängning av aorta och dess huvudgrenar.
Som ett resultat börjar hjärtsjukdomar utvecklas, särskilt angina och ischias. Utan korrekt behandling uppstår dödsfall som följd av hjärtflukt, eller cerebrovaskulär olycka.
Behandling av Takayasus sjukdom
Diagnos av Takayasus sjukdom innefattar ultraljudsundersökning och ett blodprov. Om sjukdomen detekteras i tid och ska behandlas korrekt, går den i kronisk form och fortskrider inte. Detta ger patienten många års normalt liv.
Takayasus artritterapi innefattar systematisk användning av kortikosteroider , oftast Prednisolon. Under de första månaderna ges patienten den maximala dosen och reduceras sedan till ett minimum som är tillräckligt för att lindra inflammationen. Efter ett år kan du sluta ta antiinflammatoriska läkemedel.