Glukos-galaktosmalabsorption - en sjukdom som är förknippad med ett brott mot assimileringen av enkla kolhydrater i tarmen. Det är orsakat av en defekt i transportsystemet hos borstkanten av enterocyterna. Syndromet glukos-galaktosmalabsorption kan vara medfödd (det diagnostiseras med den första utfodringen av nyfödda) och förvärvas (orsakad av andra gastrointestinala sjukdomar).
Symptom på glukos-galaktosmalabsorption
De viktigaste symptomen på glukos-galaktosmalabsorption är:
- diarré ;
- asthenovegetativ syndrom;
- steatorré.
De manifesteras efter intaget av olika livsmedel som innehåller stärkelse, laktos, sackaros, maltos eller monosackarider (utom fruktos). Många patienter utvecklar dehydrering, svår tarmdysfunktion och kroppstemperatur.
Behandling av glukos-galaktosmalabsorption
Behandling av glukos-galaktosmalabsorption och sjukdomar som uppstår på dess bakgrund ( diabetes mellitus , laktos, etc.) är en svår uppgift, eftersom nästan alla produkter innehåller disackarider eller monosackarider. I den primära typen av en sådan sjukdom är det enda kolhydrat som absorberas i tarmen fruktos. Det är därför patienten uppvisar näring med blandningar som består av flera typer av protein och parenteral administrering av glukos.
Med sekundär glukos-galaktosmalabsorption eller laktasbrist måste patienten hålla sig till den strängaste kosten. Han kan bara äta mat som är hög i protein, puree från fruktos innehållande grönsaker och glukoslösningar. Vid olika behandlingsstadier är det möjligt att störa anpassningen av enzymatiska GIT-system till något kolväte eller för att öka volymen. I sådana fall är det nödvändigt att helt utesluta oacceptabla produkter, men med tiden kan du igen försöka hjälpa dem att expandera kosten.