Hirschsprungs sjukdom är en sjukdom som namnges efter forskaren Harold Girpshrung, som först beskrev honom. Idag har detta namn blivit ett hushållsnamn och få människor går in i sin mening, därför skriver de oftast från ett litet brev.
Tyvärr är Hirschsprungs sjukdom hos barn ett extremt vanligt problem som barn och förskolebarn måste möta. Ibland diagnostiseras det hos vuxna. Ofta är Hirschsprungs sjukdom hos nyfödda föräldrar skrivna av för undernäring, vilket förklaras av förstoppning, flatulens. Och det här är mycket farligt, eftersom sjukdomen är fylld av komplikationer och till och med dödsfall är lätta.
Denna sjukdom är genetisk, det vill säga det är ärvt från föräldrarna. I detta fall kan bärarna av genen själva inte vara sjuka. Ofta slutar diagnosen Hirschsprungs sjukdom med bekräftelse av antagandena om pojkarna. De blir sjukare oftare och blir sjuka strax efter födseln. Detektion av denna sjukdom hos flickor är en sällsynthet.
Symtom som bör varna
Kärnan i Hirschsprungs sjukdom är att i ett visst tarmområde finns inga nervändar som säkerställer utsöndring av avföring på grund av vågliknande sammandragningar. Av denna anledning utsöndras inte digererad mat, det ackumuleras i tarmarna. Detta är naturligtvis orsaken till att tarmväggen sträcker sig. De viktigaste symptomen på Hirschsprungs sjukdom hos barn är kronisk förstoppning, alternerande med diarré, flatulens, kräkningar och smärta. Barnet bildar snabbt den så kallade grodmagen. Den svullna tarmen ses utan svårighet, och om du trycker på magen, kan den genom fläckiga huden känna rörets rörelse. Om något av dessa symptom upptäcks bör behandling av Hirschsprungs sjukdom hos barn påbörjas omedelbart. Om detta inte görs så snart som möjligt kommer barnets övergripande tillstånd att försämras kraftigt. Barnet kommer snabbt att gå ner i vikt, bli apatisk, irritabel. I framtiden kan det finnas en mental fördröjning, utvecklingen av mentala okorrigerade problem.
Metoder och effektivitet av behandlingen
Innan läkaren föreskriver barnet ett behandlingsschema är det nödvändigt att noggrant diagnostisera sjukdomen. Eftersom Hirschsprungs sjukdom har en genetisk karaktär och ärvt, då används som en metod för laboratorieforskning histologi, det vill säga studier av celler och vävnader på det drabbade området. Föräldrar ska förbereda sig för att barnet ska få biopsi. I tarmarna kommer läkare att introducera en speciell sond. Nålen vid dess ände gör att vi kan klämma av en mikroskopisk tarmslimhinna. Om diagnosen bekräftas förväntar barnet en lång och komplicerad behandlingsprocess. Du kan göra utan en biopsi. För att bekräfta antagandena, en röntgen av svullnad
Korrigering av Hirschsprungs sjukdom kan genomföras konservativt, men detta tillvägagångssätt kommer inte att lösa problemet en gång för alla. För att förbättra barnets allmänna tillstånd, rekommenderar läkare att kombinera behandling med massage, fysioterapi, mekanisk stimulering av peristaltik. Det är viktigt att följa en stödjande diet, som bygger på användningen av växtfoder, sura mjölkprodukter, kött. Var noga med att spara barnets diet från gasproducerande produkter. Om det är ett barn med amning, måste alla dessa regler följas av modern.
Tyvärr kommer endast operationen med Hirschsprungs sjukdom att hjälpa till att ta bort diagnosen, under vilken det drabbade området kommer att avlägsnas från tarmen.