Behandlingsförloppet av olika sjukdomar i perifera eller centrala nervsystemet inkluderar ofta Neuromidin-tabletter. Detta läkemedel avser kolinesterashämmare. Detta innebär att den aktiva komponenten i läkemedlet förbättrar uppförandet och överföringen av nervimpulser och har också en stimulerande effekt på glatta muskler.
Sammansättning av neuromidin
Den aktiva beståndsdelen av preparatet ifråga är monohydrat av ipidakrinhydroklorid.
Hjälpkomponenter:
- potatisstärkelse (14 mg);
- laktosmonohydrat (65 mg);
- kalciumstearat (1 mg).
För den beskrivna formen av frisättning av Neuromidin är innehållet av ipidakrin i en tablett 20 mg. Denna koncentration är tillräcklig för att uppnå den önskade terapeutiska effekten.
Användningen av Neuromedin tabletter
Presenterad medicin är ordinerad för sådana sjukdomar och tillstånd:
- mono- och polyneuropatier;
- myasthenia gravis;
- poliradikulopatii;
- bulbar paresis och förlamning;
- patologier i centrala nervsystemet, åtföljd av kognitiva eller motoriska störningar;
- intestinal atony ;
- svag arbetskraft
- minnesbrist
- demens;
- Multipel skleros.
Behandlingstiden och doseringen bestäms individuellt för varje enskilt fall.
Standardprogrammet för terapi innefattar att ta 0,5-1 tabletter från 1 till 3 gånger på 24 timmar. Behandlingen utförs i 1-6 månader. Vid intestinal atony är kursens varaktighet 2 veckor. Om det är nödvändigt att stärka livmoderns kontraktil kapacitet för intensifieringen av arbetet används läkemedlet en gång.
Kontraindikationer för användning av Neuromidin tabletter
Förteckning över sjukdomar där behandling med det beskrivna läkemedlet är förbjudet:
- angina pectoris;
- epilepsi ;
- Hyperkinesis på bakgrund av extrapyramidala sjukdomar;
- bronkial astma
- allvarliga störningar i den vestibulära apparaten
- exacerbation av kroniskt peptiskt sår i duodenum eller magen;
- svår bradykardi
- benägenhet för allergiska reaktioner på komponenterna i neuromidin;
- mekanisk obstruktion av urinvägarna, tarmarna.
Dessutom är läkemedlet kontraindicerat hos gravida kvinnor, kvinnor under amning, ungdomar och barn under 18 år.
Försiktighet vid användning av Neurromidine bör visas om följande patologier existerar:
- laktosintolerans
- hypertyreoidism;
- obstruktiva sjukdomar i andningsorganen i anamnesen;
- kardiovaskulära sjukdomar;
- laktasinsufficiens;
- akut respiratoriska sjukdomar;
- malobsorptionssyndrom isomaltos eller laktos.