Non-fetalt ödem är det slutliga resultatet av några intrauterina fostersjukdomar, vilket medför att vätska ackumuleras i kroppshåligheterna, en svullnad av vävnaderna äger rum och en stor andningsbrist utvecklas mycket snabbt.
Samtidigt slutar allting mycket - i 60-80% av fallen uppstår ett dödligt utfall, trots utvecklingen av modern medicin och befintliga behandlingsmetoder.
Överlevnad beror på den period då barnet föddes och svårighetsgraden av de sjukdomar som föregick utvecklingen av dropsy. Om förlossningen börjar tidigt sänks chanserna för ett barns överlevnad. Ett positivt resultat av behandling av en nonimmune fetaldropp är endast möjlig om fostret diagnostiseras tidigt och diagnostiserar fostrets etiologiska faktor, vilket gör det möjligt att uppskatta prognosen och bestämma tillgängliga möjligheter och taktik för att behandla denna patologi.
Orsaker till fetalt dropsy
Det finns sådana orsaker till non-immune fetala dropsy:
- sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, såsom medfödd hjärtsjukdom, hjärt-rytmförstöring, arterio-venös skenor, ihålig venetrombos
- kromosomala abnormiteter: Downs syndrom, triploidi, monosomi X (Shereshevsky-Turners syndrom);
- abnormaliteter i bröstkaviteten: membranbråck, medfödd lungsjukdom, bröstdysplasi
- gensjukdomar: syndrom Noonan, Pena-Choqueta, tanatophorisk dvärgism, multipelt pterygiumsyndrom, achondroplasi, achondrogenes, etc .;
- infektioner: medfödd syfilis, toxoplasmos, cytomegali, viral pankardit
- placentaltransfusionssyndrom;
- placenta chorioangioma;
- medfödda nefrotiska syndrom, missbildningar av njurarna, urinröret.
Dropsy i hjärnan i fostret
Medfödda hydrops i hjärnan kallas också hydrocephalus. Konditionen kännetecknas av överdriven ackumulering av cerebrospinalvätska i hjärnan. Vätskan sätter tryck på barnets hjärna, vilket kan leda till mental retardation och fysiska handikapp. Enligt studier är cirka 1 barn av 1 000 födda med denna sjukdom. Bekämpa sjukdomen måste du börja så tidigt som möjligt. Då finns det hopp om att minska allvarliga och långsiktiga komplikationer.
Huvudsymptomen på hjärtsjukdomen är ett stort huvud. Dess disproportion är märkbar strax efter födseln eller under de första 9 månaderna efter. För att bekräfta diagnosen utförs en hjärnskanning, MR, ultraljud eller beräknad tomografi. Det är oerhört viktigt att diagnostisera sjukdomen tidigt och börja behandlingen i ett tidigt skede av utvecklingen - under de första tre till fyra månaderna av barnets liv. Behandling består av kirurgiskt ingripande för att etablera en shunt (tub) för att avlägsna cerebrospinalvätska.
Barn med medfödd hydrocefalus har risk för olika utvecklingsanomalier. De behöver ofta speciella typer av terapi, till exempel fysio- eller talterapi.