Sålunda, i synnerhet omkring 30% av barnen som föddes med några utvecklingsstörningar diagnostiserade medicinska arbetstagare medfödd hjärtsjukdom eller CHD. Det är denna sjukdom som har ledande ställning bland dödsorsakerna för nyfödda barn under ett års ålder.
I denna artikel kommer vi att försöka förstå varför barn är födda med hjärtsjukdom och hur man diagnostiserar denna allvarliga och farliga sjukdom.
Orsakerna till medfödd hjärtsjukdom hos barn
Intrauterin hjärtsjukdom diagnostiseras oftast i för tidiga spädbarn, även om detta inte betyder att en bebis född i tid inte kan ha en sådan sjukdom. Den vanligaste orsaken till UPU: s utveckling är att ange följande:
- olika sjukdomar av viral natur som framtida mamma lidit, att vara i en "intressant" position. Det är särskilt farligt för en gravid kvinna att "plocka upp" ett virus under första trimestern, eftersom det ökar sannolikheten för att utveckla en CHD hos ett ofödat barn.
- tar vissa läkemedel under graviditeten
- missbruk av alkohol och droger
- påverkan på framtida mor av skadliga ämnen av olika slag;
- ärftlig predisposition.
Även om denna allvarliga sjukdom nästan alltid uppträder i utero, bör det förstås att hjärtfel hos barn kan vara både medfödda och förvärvade. Oftast beror detta på en krumning av reumatisk endokardit och andra hjärtsjukdomar.
Hur känner man igen hjärtasjukdom?
Symtom på hjärtsjukdom hos barn uppträder nästan alltid den första dagen efter att krummerna har blivit ljus, men sjukdomen kan ha en dold karaktär. I regel observeras följande symtom hos ett sjukt barn:
- cyanos av huden och slemhinnorna;
ökad hjärtfrekvens - ökad svettning;
- generell svaghet, slöhet och sjukdom
- minskning eller total frånvaro av aptit.
Om du har dessa symptom måste du visa din baby så snart som möjligt. När man bekräftar diagnosen "hjärtsjukdom" är det väldigt viktigt att vidta de åtgärder som behövs i rätt tid, eftersom fördröjning i denna situation kan leda till döden.