Dysplasi hos barn

Tyvärr är inte barnet födt frisk, och föräldrarna bör investera mycket tid och energi för att hjälpa barnet att hitta vad han har förlorat. Ofta hos barn i det första året av livet kan man se gemensam dysplasi, som detekteras både vid födseln och under planerade undersökningar av ortopedisten vid 3, 6 och 12 månader.

Sjukdomen är allvarlig och kräver en lång behandling, vilket inte är lätt för barnet och mamman. Om dysplasi inte behandlas, kommer barnet, som står på benen, inte att gå bra, limpa, och i framtiden kommer denna situation att leda till rullstol. Så börja bekämpa sjukdomen så snart som möjligt, så att året efter att se den efterlängtade effekten och ta bort diagnosen.

Vad är tecken på dysplasi hos barn?

Om mamman märker att när benen är uppfödda under gymnastiken spenderar pjäsen, han gillar inte sådana åtgärder, eller hon hör klick under massage och laddning, då är detta ett tillfälle för omedelbar ansökan om kvalificerad hjälp. Relativa tecken på leddysplasi hos barn är asymmetriska veck i benen, men detta är inte alltid en indikation på avvikelse.

Behandling av leddysplasi

För mycket unga barn från födsel till 9 månader används Pavliks mjuka styrappar eller Freiks kudde beroende på typ av sjukdom - dislokation, subluxation, medfödd dislokation. Närmare på året bär barnet en mer styv design, som klart fixar värkförbandet, det kallas ett däckband med handledare.

Sådana mönster tas bort från barnet endast under badning. Och resten av tiden som barnet spenderar i dem, eftersom utan sådan fixering av lederna kommer behandlingen att vara ineffektiv.

Förutom stupar och strutar genomgår barnet hela tiden terapeutisk massage, elektrofores med kalciumpreparat, övsterapi och ultraljudskontrollerad process under hela behandlingsperioden. Som regel kan du bota denna sjukdom om du märker det i tid.

Dysplasi av bindväv hos barn

Förutom alla kända dysplasi i höftledarna finns det en annan sjukdom, som har ett liknande namn men ganska annorlunda i sin mening - det är dysplasi av mjukvävnad hos barn, det kallas också "muskel".

Med alla mångfald av termer reduceras betydelsen till det faktum att barnet på den genetiska nivån fortfarande i livmodern hade en felaktig läggning av bindvävsceller, och hon är som bekant närvarande i alla organ och människosystem. För en sådan diagnos - det här är inte en specifik sjukdom, men en uppsättning avvikelser i kroppen.

Att diagnostisera ett barn med muskeldysplasi är inte lätt. Han kan ha sådana abnormiteter som ökad rörlighet av ledband och leder (gutta percha), valgus struktur av foten, ryggradens korsning, störningar i hjärtans arbete och matsmältningsorganen, synproblem och kärlsystemet.

Allt detta kan observeras både individuellt och tillsammans, och endast en erfaren doktor, efter en grundlig allroundundersökning, kan identifiera sjukdomen. Behandling av dysplasi av mjukvävnad hos barn reduceras för att upprätthålla en hälsosam livsstil med en konstant genomförbar belastning på kroppen i form av fysisk utbildning och oprofessionell motion (simning, dans, cykel).