"Åh, jag ser ingenting alls, jag blir gammal, förmodligen" - Sådana ord flyger ofta ut ur våra morföräldrars munnar, när de ännu en gång inte kan läsa en liten tidningstyp, tråla en nål eller höja en fallen co stickade nålar. Och skyllet för all kioriorenal dystrofi i ögat, om symptomen, behandlingen och förebyggandet av vilka kommer att diskuteras i dagens artikel.
Vem och varför utveckla retinal dystrofi?
Så märks det att oftast både central och perifer retinaldystrofi utvecklas hos äldre. Först och främst bidrar åldrandet av organismen till detta, ackumuleringen av slagg och sönderdelningsprodukter i vävnaderna, en minskning av den totala nivån av metabolisk hastighet och förorening av lumen av små kärl.
I en särskild zon av risk för denna sjukdom är människor som lider av myopi, diabetes, hjärt-kärlsjukdomar, fetma och högt blodtryck . Som ett undantag kan retinaldystrofi också börja hos en ung kvinna i en intressant situation om hon lider av sköldkörtel eller hjärtsjukdom.
Retinal dystrofi, typer och symtom
Trots mångfalden av arten av denna sjukdom har den flera gemensamma kännetecken för alla former av dess manifestation av symtom, nämligen:
- Gradvis minskning av synens tydlighet nära . Detta är det tidigaste symptomet på retinaldyrofi, vilket tvingar patienter att söka medicinsk hjälp.
- Förvrängning av linjer eller fördubbling . Det finns ett sådant fenomen redan med en ganska stark utveckling och progression av sjukdomen, när några av cellerna och kärlen i näthinnan praktiskt taget inte fungerar.
Men förutom den allmänna finns det också symptom som är karakteristiska för denna eller den här typen av ögondystrofi:
- Chorioretinal eller macular degenerering av näthinnan . Detta är samma åldersrelaterade gradvis synminskning, som nämndes i början av artikeln. Dess manifestationer börjar göra sig kända efter 50 år. Och sjukdomen kan utvecklas enligt två huvudscenarier.
Det första alternativet, när den centrala visionen gradvis släcks, och periferiet inte praktiskt sett lider. Med den här formen faller livskvaliteten kraftigt, för patienten hämmas mycket i rymdrörelsen, vardagen och i allmänhet många gemensamma angelägenheter.
Det andra alternativet är perifer dystrofi av näthinnan, formen, förresten, den farligaste på grund av sin sena upptäckt. I denna nästan asymptomatiska form av sjukdomen stör matningen och funktionerna i retina externa områden. Det kan till och med delvis kollapsa, vilket kommer att leda till en sådan hemsk följd, som en lossning och fullständig synförlust. Att upptäcka denna sjukdom är endast möjlig med hjälp av oftalmiska instrument, därför rekommenderas det starkt att personer över 45 år kontrolleras minst en gång per år och helst var sjätte månad.
- Pigmentär degenerering av näthinnan . Pigmentär degenerering av näthinnan är en ganska sällsynt form av denna sjukdom. I sin grund ligger oftast den ärftliga genetiska predispositionen som överförs från moderen till barnet, i 99% av fallen till sonen. Symtomatologin är en försämring av den visuella uppfattningen av omvärlden när den kommer in i en dålig ljuszon. I allvarliga fall ser en person i en skymnings situation inte alls.
Behandling av retinal dystrofi
Självklart är den bästa behandlingen av retinaldyrofi förebyggande, det vill säga ett ögonblickligt besök hos ögonläkaren och genomförandet av alla sina rekommendationer. Men vad händer om sjukdomen fortfarande uppstår? Naturligtvis, för att behandla, och ju förr, desto bättre. Naturligtvis kommer behandlingen i varje enskilt fall att vara individuell, men i allmänhet minskar den till följande.
Med centraliserad makuladegenerering föreskrivs laserbehandling
Som du kan se är retinal dystrofi en smittsam sjukdom. Så ta hand om dina ögon från din ungdom, och inte när sjukdomen redan har kommit.