I den här artikeln kommer vi att prata om sjukdomar som kan förändra utseendet hos en person som erkänns, och inte till det bättre.
På medicinområdet har mänskligheten uppnått stora resultat, efter att ha studerat många olika sjukdomar som tidigare verkade obotliga. Men det finns fortfarande många "vita fläckar" som förblir ett mysterium. Oftare i våra dagar kan du höra om nya sjukdomar som skrämmer oss och ger en känsla av medkänsla för de människor som är sjuka med dem. När allt ser på dem förstår du, vilket grymt öde kan vara.
1. Syndrom av "sten mannen"
Denna medfödda ärftliga patologi är också känd som München sjukdom. Det härrör från mutationen av en av generna och är lyckligtvis en av de sällsynta sjukdomarna i världen. Sjukdomen kallas också "sjukdomen i det andra skelettet", eftersom på grund av inflammatoriska processer i muskler, ledband och vävnader sker en aktiv förening av saken. Hittills har 800 fall av denna sjukdom registrerats i världen, och effektiv behandling har ännu inte hittats. För att underlätta ödet hos patienter används endast smärtstillande medel. Det bör noteras att vetenskaparna 2006 kunde få reda på vilken genetisk avvikelse som leder till bildandet av ett "andra skelett", vilket innebär att det finns ett hopp om att denna sjukdom kan övervinnas.
2. Leprosy
Det verkar som att denna sjukdom, som vi känner till från gamla böcker, har sjunkit till glömska. Men även idag i avlägsna hörn av planeten finns hela bosättningar av spetälskare. Den här hemska sjukdomen förvirrar en person, som ibland berövar honom av delar av hans ansikte, fingrar och tår. Och allt eftersom kronisk granulomatos eller spetälska (den medicinska namnet på spetälska) först förstör hudvävnaden och sedan brusk. Under processen med sådan ruttning av ansikte och lemmar, kommer andra bakterier att gå med. De "äter" sina fingrar.
3. Black Pox
Tack vare vaccinet uppträder denna sjukdom nästan inte idag. Men bara år 1977 flyttade svarta oxor runt jorden och slog folk med allvarlig feber med smärta i huvudet och kräkningar. Så snart hälsotillståndet verkade förbättra, kom det allra värsta: kroppen var täckt av en skalig skorpa och ögonen slutade se. Evigt.
4. Ehlers-Danlos syndrom
Denna sjukdom hör till gruppen av ärftliga systemiska sjukdomar i bindväv. Det kan utgöra en dödlig fara, men i en lättare form det nästan inte orsakar problem. Men när man träffar en person med starkt böjda leder leder det åtminstone överraskning. Dessutom har dessa patienter mycket slät och allvarligt skadad hud, vilket orsakar bildandet av flera ärr. Samband är dåligt knutna till ben, så människor är benägna att frekventa förskjutningar och sprains. Enig, det är skrämmande att leva, i konstant rädsla, något att dislokera, sträcka eller, värre, bryta.
5. Rinofima
Denna godartade inflammation i näsens hud, oftast vingarna, som deformerar den och missförstår en persons utseende. Rhinophymus åtföljs av en ökad grad av salivation, vilket leder till täppning av porerna och orsakar en obehaglig lukt. Ofta utsätts denna sjukdom för människor för frekventa temperaturförändringar. På näsan förekommer hypertrofisk akne, högt över den friska huden. Hudens hud kan förbli normal färg eller ha en ljus lila-röd-violett färg. Denna sjukdom ger inte bara fysiskt, men också psykiskt obehag. Det är svårt för en person att kommunicera med människor och i allmänhet vara i samhället.
6. Verruxiform epidermodysplasi
Detta, lyckligtvis, en mycket sällsynt sjukdom har ett vetenskapligt namn - verruxiform epidermodysplasia. Faktum är att allt ser ut som en levande illustration av en skräckfilm. Sjukdomen orsakar på människokroppen bildandet av styva "trädliknande" och expanderande vårtor. Den mest kända i historien om "man-tree" Dede Coswar, dog i januari 2016. Dessutom registrerades ytterligare två fall av denna sjukdom. Inte så länge sedan hade tre medlemmar av samma familj från Bangladesh symptom på denna fruktansvärda sjukdom.
7. Nekrotiserande fasciit
Denna sjukdom kan säkert tillskrivas den mest fruktansvärda. Det bör omedelbart noteras att det är extremt sällsynt, även om den kliniska bilden av sjukdomen är känd sedan 1871. Enligt vissa källor är dödligheten från nekrotiserande fasciit 75%. Denna sjukdom kallas "förtära köttet" på grund av dess snabba utveckling. Infektion, som har kommit in i kroppen, förstör vävnader, och denna process kan stoppas endast genom amputation av det drabbade området.
8. Progeri
Detta är en av de mest sällsynta genetiska sjukdomarna. Det kan manifestera sig i barndomen eller i vuxen ålder, men i båda fallen är associerad med en mutation av gener. Progeri är en sjukdom av för tidig åldrande när ett 13-årigt barn ser ut som en 80-årig man. Medicinska armaturer världen över hävdar att från det ögonblick detekteringen av sjukdomen människor lever i genomsnitt endast 13 år. I världen finns det inte mer än 80 fall av progeri, och för närvarande säger forskare att denna sjukdom kan vara härdbar. Det är bara hur många av de sjuka progerierna lyckas leva upp till det glada ögonblicket tills det är känt.
9. "Werewolfs syndrom"
Denna sjukdom har ett helt vetenskapligt namn - hypertrichos, vilket innebär överdriven hårväxt på vissa ställen på kroppen. Håret växer överallt, även i ansiktet. Och intensiteten av tillväxt och längd av hår i olika delar av kroppen kan vara annorlunda. Syndromet fick berömmelse i 1800-talet tack vare föreställningar i konstnären Julia Pastrana, som visade sitt skägg på ansiktet och hennes kroppshår.
10. Elephantsjukdom
Elefantsjukdom kallas ofta som elefantiasis. Det vetenskapliga namnet på denna sjukdom är lymfatisk filaria. Det kännetecknas av hyperhöjda delar av människokroppen. Vanligtvis är det ben, armar, bröst och könsorgan. Sjukdomen sprids av larver av maskar-parasiter, och bärare är myggor. Det bör noteras att denna sjukdom, disfiguring en person, är ett mycket vanligt fenomen. I världen finns det över 120 miljoner människor med symptom på elefantiasis. År 2007 meddelade forskare avkodningen av parasitgenomet, vilket kan bidra till att bekämpa denna sjukdom mer framgångsrikt.
11. Syndrom av "blå hud"
Det vetenskapliga namnet på denna mycket sällsynta och ovanliga sjukdom är svår även att uttala: acanthokeratoderma. Människor med denna diagnos har en hud av blått eller plommonblomning. Denna sjukdom anses vara ärftlig och mycket sällsynt. Under det senaste århundradet bodde en hel familj "blåa människor" i den amerikanska staten Kentucky. De kallades Blue Fugates. Det bör noteras att förutom denna särskiljningsfunktion indikerade inget annat någon annan fysisk eller psykisk avvikelse. De flesta av denna familj bodde mer än 80 år. Ett annat unikt fall inträffade med Valery Vershinin från Kazan. Hans hud förvärvade en intensiv blå nyans efter behandling av förkylning med droppar innehållande silver. Men detta fenomen gick till och med till sin fördel. Under de närmaste 30 åren har han aldrig varit sjuk. Han kallades till och med en "silverman".
12. Porphyria
Forskare tror att det var denna sjukdom som gav upphov till legender och myter om vampyrer. Porfyri, på grund av dess ovanliga och obehagliga symptom, kallas vanligtvis "vampiresyndrom". Huden hos dessa patienter bubblar och "kokar" i kontakt med solens strålar. Dessutom, deras tandkött "torka upp", exponera tänder som ser ut som fångar. Orsakerna till aktuell dysplasi (medicinsk namn) har hittills inte studerats tillräckligt. Många forskare är benägna att det i de flesta fall uppstår när ett barn är uppfattat genom incest.
13. Blaschko-linjerna
Sjukdomen kännetecknas av utseendet på ovanliga band i hela kroppen. Det upptäcktes först 1901. Man tror att detta är en genetisk sjukdom och överförs hereditärt. Förutom utseendet av synliga asymmetriska band längs kroppen identifierades inga mer signifikanta symptom. Men dessa fula band förstör egentligen livet för sina ägare.
14. "Blodiga tårar"
Kliniker i den amerikanska staten Tennessee upplevde en verklig chock när en 15-årig tonåring, Calvin Inman, tog upp dem med problemet med "blodiga tårar". Snart blev det påpekat att orsaken till detta hemska fenomen var hemolacia, en sjukdom i samband med förändringar i den hormonella bakgrunden. För första gången beskrivs symtomen på denna sjukdom i det XVI-talet av den italienska läkaren Antonio Brassavola. Sjukdomen orsakar panik, men äventyrar inte livet. Vanligtvis försvinner hemolacia i sig efter full fysisk mognad.