Lymfogranulomatos hos barn

Tyvärr påverkar onkologiska sjukdomar, tillsammans med vuxna, alltmer småbarn i en tidig ålder. En sådan sjukdom som lymfogranulomatos hos barn är inte lätt att diagnostisera, eftersom den kliniska bilden är ganska suddig. Därför bör föräldrar vara uppmärksamma på sitt barns hälsa och den minsta misstanke borde vara orsaken till undersökningen.

När allt kommer omkring, som vi vet, är en tidigt upptäckt sjukdom en chans för en fullständig botemedel. Detta gäller särskilt för denna sjukdom.

Överlevnad efter operationen och kemoterapi är 95%, och det här är väldigt mycket, förutsatt att sjukdomen uppmärksammas i tid.

Symptom på lymfogranulomatos hos barn

Lymfogranulomatos är en stark tillväxt och utvidgning av lymfkörtlar som förblir smärtlösa och inte smälter med huden och med varandra, återstående mobil.

Som tidigare nämnts är det inte lätt att upptäcka denna sjukdom, när lymfkörtlarna inuti kroppen (mediastinum och buken) påverkas och inte är direkt relaterade till huden (livmoderhalsen och axillären).

Pojkar 4-7 år blir sjuka oftare än tjejer, och det är vid denna tid som toppincidensen faller. Föräldrar kan märka att lymfkörtlar på nacken eller vid barnets hand har ökat, oavsett eventuell katarralsjukdom.

Ofta finns det en orimlig temperaturökning som passerar utan behandling efter några veckor och upprepas sedan igen. Ett blodprov visar vanligtvis en hög nivå av eosinofiler , och lågt antal vita blodkroppar. Orsakerna till utseendet av lymfogranulomatos har ännu inte fastställts korrekt.

Behandlas lymfogranulomatos?

Med snabb behandling av denna sjukdom är förutsägelserna för fullständig heling mer än bra. Vid varje stadium av utvecklingen av lymfogranulomatos utförs en operation för att avlägsna de drabbade vävnaderna, varefter kemoterapi appliceras, eventuellt flera kurser, beroende på tillståndets svårighetsgrad. Efter det är det möjligt att återkomma under de närmaste två åren, vid denna tidpunkt är barnet under ledning av läkare.